Maintenance of methylation profile in imprinting control regions in human induced pluripotent stem cells

Clinical Epigenetics

Research

L. David¹  M. L. Sobrier²  C. Selenou²  I. Netchine³  E. Giabicani³  F. Brioude³  A. Pham⁴  D. Mitanchez⁵  S. Marteau⁶  V. Fontaine⁶ 

[1] CHU Nantes, Inserm, CR2TI, Université de Nantes, 44000, Nantes, France;CHU Nantes, Inserm, CNRS, BioCore, Université de Nantes, 44000, Nantes, France;INSERM, Centre de recherche Saint Antoine, Sorbonne Université, 75012, Paris, France;INSERM, Centre de recherche Saint Antoine, Sorbonne Université, 75012, Paris, France;Hôpital Armand Trousseau, Endocrinologie moléculaire et pathologies d’empreinte, APHP, 75012, Paris, France;INSERM, Centre de recherche Saint Antoine, Sorbonne Université, 75012, Paris, France;Hôpital Armand Trousseau, Service de néonatologie, APHP, 75012, Paris, France;INSERM, Centre de recherche Saint Antoine, Sorbonne Université, 75012, Paris, France;Hôpital Bretonneau, Service de néonatologie, CHRU de Tours, 37000, Tours, France;Institut de Cardiométabolisme et Nutrition, Sorbonne Université, 75013, Paris, France;

关键词: Induced pluripotent stem cells;    Imprinting disorders;    Parental imprinting;    Methylation;    Silver–Russell syndrome;    Temple syndrome;    Chondrogenic differentiation;   

DOI  :  10.1186/s13148-022-01410-8

 received in 2022-10-21, accepted in 2022-12-14,  发布年份 2022

来源: Springer

【 授权许可】

CC BY   
© The Author(s) 2022

【 图 表 】

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