Síndromes mielodisplásicas e mielodisplásicas/mieloproliferativas

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

José Vassallo²  Silvia M. M. Magalhães¹ 

[1] ,Universidade Estadual de Campinas Faculdade de Ciências Médicas PatologiaCampinas SP

关键词: Síndromes mielodisplásicas;    síndromes mieloproliferativas;    critérios diagnósticos;    histopatologia;    Myelodysplastic syndromes;    myeloproliferative disorders;    diagnostic criteria;    histopathology;   

DOI  :  10.1590/S1516-84842009005000062

来源: SciELO

【 摘 要 】

As síndromes mielodisplásicas (SMD) representam um grupo heterogêneo de doenças hematológicas caracterizadas por hematopoese ineficaz e risco aumentado de evolução para leucemia mieloide aguda. Neste artigo educativo são apresentados aspectos gerais da sua fisiopatologia, diagnóstico, apresentação histopatológica e seu papel no diagnóstico diferencial, classificação e estratificação prognóstica. Ressalta-se a importância da avaliação clínica e laboratorial, que inclui avaliação do sangue periférico e medula óssea: morfologia - aspirado medular e biópsia óssea -, citogenética, imunofenotipagem, além de dados evolutivos. O diagnóstico definitivo, em especial nos casos de baixo risco, deve considerar a exclusão de causas não clonais que podem, através de alterações dismielopoéticas reativas, simular a mielodisplasia, tais como infecções virais, principalmente pelo HIV. A nova classificação revisada da Organização Mundial da Saúde (OMS-2008) é apresentada e discutida.

【 授权许可】

CC BY-NC-ND   
 All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License