Tratamento da doença de Gaucher: um consenso brasileiro

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

Ana M. Martins²  Clarisse L. Lobo¹  Elisa A. P. Sobreira¹  Eugenia R. Valadares¹  Gilda Porta¹  José Semionato Filho¹  Mara A. D. Pianovsky¹  Marcelo S. Kerstenetzky¹  Maria F. P. Montoril¹  Paulo C. Aranda¹  Ricardo F. Pires¹  Ronald M. V. Mota¹  Teresa C. Bortolheiro¹  Maria T. M. Paula¹ 

[1] ,Universidade Federal de São Paulo Ambulatório de Doenças Metabólicas Hereditárias

关键词: Doença de Gaucher;    doenças de depósito;    Brasil;    Gaucher disease;    deposit disease;    Brazil;   

DOI  :  10.1590/S1516-84842003000200004

来源: SciELO

【 摘 要 】

A doença de Gaucher (DG) é um erro inato do metabolismo do grupo das doenças lisossômicas de depósito, sendo a mais freqüente do referido grupo. É de herança autossômica recessiva, portanto com risco de 25% a cada gestação de casal heterozigoto. A doença é resultante da deficiência da beta-glicosidase ácida ou beta-glicocerebrosidase, que leva ao acúmulo de glicolipídios nos macrófagos principalmente em baço, fígado, medula óssea e pulmão. As manifestações clínicas ou fenotípicas da DG vão depender do grau de deficiência da enzima, existindo três tipos: Tipo I, forma não neuropática, afeta crianças e adultos com hepatoesplenomegalia, anemia, trombocitopenia, leucopenia e lesões ósseas; Tipo II, forma neuropática aguda, afeta crianças com 4-5 meses com quadro neurológico grave, hepatoesplenomegalia e comprometimento pulmonar e o Tipo III, forma neuropática crônica, afeta crianças e adolescentes com quadro neurológico menos grave que o Tipo II e ainda pode comprometer fígado, baço e ossos. Um grupo de catorze médicos com experiência no tratamento da DG com reposição enzimática realizaram extensa revisão da literatura, confrontaram com os dados evolutivos dos pacientes brasileiros e chegaram a um consenso quanto aos critérios para iniciar o tratamento, a dose da enzima e freqüência das infusões, do acompanhamento ambulatorial, laboratorial e radiológico. O Grupo Brasileiro de Estudos em Doença de Gaucher e outras Doenças de Depósito Lisossômico (GBDDL) tem o objetivo de estabelecer diretrizes para o diagnostico, tratamento e acompanhamento de pacientes com doença de Gaucher no Brasil. Esta iniciativa pioneira visa uniformizar a conduta no país com relação ao tratamento de DG com reposição enzimática, tratamento de alto custo porém de grande eficácia.

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