Linfoma subcutâneo de células T paniculite-símile

Anais Brasileiros de Dermatologia

Renato Soriani Paschoal²  Renata Nahas Cardilli¹  Darlene Arruda¹  Belinda Pinto Simões¹  Cacilda Da Silva Souza¹ 

[1] ,Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Hospital das Clínicas de Ribeirão PretoRibeirão Preto SP ,Brasil

关键词: Imunoistoquímica;    Linfoma não Hodgkin;    Paniculite;    Immunohistochemistry;    Lymphoma;    non-Hodgkin;    Panniculitis;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962009000400015

来源: SciELO

【 摘 要 】

Linfoma subcutâneo de células T paniculite-símile foi recentemente reconhecido como entidade clínico-patológica. Paciente do sexo feminino, 17 anos, relatou nodosidades eritêmato-violáceas e depressões nos membros e abdome há três anos e discreta perda ponderal, sem outros sintomas gerais. Adenomegalia, visceromegalias e infiltração da medula óssea estavam ausentes, e a histopatologia da pele mostrou densa infiltração de linfócitos atípicos CD3/CD8 no subcutâneo. A quimioterapia interrompeu o surgimento de novas lesões com remissão das pré-existentes no seguimento de oito meses. Aspectos imunofenotípicos e moleculares são relevantes para elucidação diagnóstica e avaliação do prognóstico.

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