Caso para diagnóstico

Anais Brasileiros de Dermatologia

Giselle Carvalho Froes²  Flávia Vasques Bittencourt¹  Ana Cristina Brandão De Resende²  Flávia Vieira Brandão² 

[1] ,Universidade Federal de Minas Gerais Hospital das Clínicas Serviço de DermatologiaBelo Horizonte MG ,Brasil

关键词: Dermatopatias genéticas;    Mosaicismo;    Recombinação genética;    Transtornos da pigmentação;    Genetic recombination;    Genetic skin diseases;    Mosaicism;    Pigmentation disorders;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962008000100013

来源: SciELO

【 摘 要 】

O termo cútis tricolor descreve a presença de máculas cutâneas hiper e ipocrômicas, adjacentes e congênitas, e é manifestação de mosaicismo cutâneo explicada pelo mecanismo de twin spotting alélico. Esse fenômeno consiste em forma particular de recombinação somática, com perda da heterozigose, que ocorre durante a mitose no embrião em formação. Apresenta-se caso de paciente masculino, 16 anos, com máculas hiper e hipocrômicas adjacentes no tronco, presentes desde o nascimento, assintomáticas. Não se detectaram outras anomalias.

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