Caso para diagnóstico

Anais Brasileiros de Dermatologia

Giselle Carvalho Froes²  Luciana Baptista Pereira¹  Vanessa Barreto Rocha¹ 

[1] ,Sociedade Brasileira de Dermatologia

关键词: Dermatopatias genéticas;    Doenças da pele e do tecido conjuntivo;    Hiperpigmentação;    Hipopigmentação;    Transtornos da pigmentação;    Hyperpigmentation;    Hypopigmentation;    Pigmentation disorders;    Skin and connective tissue diseases;    Skin diseases;    genetic;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962009000400017

来源: SciELO

【 摘 要 】

A discromatose simétrica hereditária (acropigmentação de Dohi) é alteração pigmentar rara, genética, com padrão de herança autossômica dominante. Caracteriza-se por máculas hiper e hipocrômicas com padrão mosqueado e distribuição acral. Apresenta-se paciente masculino, 13 anos, com máculas hiper e hipocrômicas disseminadas no dorso das mãos e pés, além de efélides na face e lesões atróficas lineares periorbitárias. É necessário o diagnóstico diferencial com as outras pigmentações reticuladas.

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