Reaction of acyclic enaminones with methoxymethylene meldrum's acid: synthetic and structural implications

Journal of the Brazilian Chemical Society

Silvio Cunha²  Viviane C. Da Silva²  Hamilton B. Napolitano¹  Carlito Lariucci¹  Ivo Vencato¹ 

[1] ,Universidade Federal de Goiás Instituto de Química

关键词: enaminones;    Meldrum's acid;    aza-annulation;    2-pyridone;   

DOI  :  10.1590/S0103-50532003000100017

来源: SciELO

【 摘 要 】

A reação de enaminonas com o derivado metoximetilênico do ácido de Meldrum forneceu N-adutos e/ou C-adutos das enaminonas, em rendimentos moderados a bons. A regioquímica da reação se revelou dependente do substituinte do nitrogênio da enaminona, e o C-aduto formado é precursor para 2-piridonas. A análise da difração de raios X de dois N-adutos revelou que estes adutos possuem a configuração Z-s-Z.

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