Alterações retinianas apresentadas em pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme atendidos em um Serviço Universitário de Oftalmologia

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Luiz Guilherme Azevedo De Freitas²  David Leonardo Cruvinel Isaac²  William Thomas Tannure²  Elisa Vieira Da Silva Lima¹  Murilo Batista Abud²  Renato Sampaio Tavares¹  Clovis Arcoverde De Freitas¹  Marcos Pereira De Ávila¹ 

[1] ,Universidade Federal de Goiás Hospital das Clínicas Centro de Referência em OftalmologiaGoiânia GO ,Brazil

关键词: Anemia falciforme;    Hemoglobina falciforme;    Retina;    Descolamento retiniano;    Hemorragia vítrea;    Sickle cell disease;    Hemoglobin sickle;    Retina;    Retinal detachment;    Vitreous hemorrhage;   

DOI  :  10.1590/S0004-27492011000500005

来源: SciELO

【 摘 要 】

OBJETIVOS: Identificar os principais achados fundoscópicos em pacientes portadores de anemia falciforme encaminhados a um Serviço Oftalmológico de Referência em Goiânia (GO). MÉTODOS: Foram realizados exames oftalmológicos em 50 pacientes (100 olhos) portadores de hemoglobinopatia falciforme para observar quais as alterações retinianas mais comuns nesse grupo. RESULTADOS: O tipo de hemoglobinopatia mais encontrado foi o SS, seguido pelas hemoglobinopatias SC, AS e Sthal. Dentro da amostra estudada, 22% apresentaram alterações retinianas. Destes 73% eram do sexo masculino. A alteração retinianas encontradas foram: "sea fan", "black sunburst", hemorragia vítrea e descolamento de retina. Em relação à classificação da retinopatia, 73% apresentaram a forma proliferativa, sendo vista nos tipos AS e SC e 27% apresentaram a forma não-proliferativa da retinopatia, sendo vista nos portadores do tipo SS. CONCLUSÃO: Foi observado elevado número de pacientes com alterações retinianas na amostra estudada, sendo o maior número em portadores da hemoglobinopatia SC, seguido dos grupos AS e SS. As alterações proliferativas foram as mais observadas. Hemorragia vítrea e descolamento de retina foram as manifestações proliferativas de maior prevalência e mostraram ser mais frequente em portadores da hemoglobinopatia SC na população estudada.

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