One Step Regioselective Synthesis of 5-Aminoisoxazoles from Nitrile Oxides and α-Cyanoenamines

Molecules

Amar Saad¹  Michel Vaultier² 

[1] Université  d’Oran  Es-sénia,  Laboratoire  de  Synthèse  Organique  Appliquée,  Département  de Chimie, Faculté des Sciences, BP 1524 El M’naouar, 31000 Oran, Algeria; Fax : [phone].;Université de Rennes 1, Laboratoire de Synthèse et Electrosynthèse Organiques, UMR 6510. Bât. 10A, Campus de Beaulieu, Avenue du Général Leclerc 35042, Rennes Cedex, France; E-mail:

关键词: 1-Cyanoenamines;    nitrile oxides;    1;    3-dipolar cycloaddition;    5-amino-isoxazoles;   

DOI  :  10.3390/90700527

来源: mdpi

【 摘 要 】

The 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to 1-cyanoenamines gives 5-aminoisoxazoles regioselectively. Moderate to good yields could be obtained depending on the method used to generate the nitrile oxides. The intermediate isoxazolines could not be isolated.

【 授权许可】

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