Proceso para el desarrollo de una vacuna contra la fase hepática de Plasmodium vivax.

Colombia Médica

Nora Restrepo³  Deidre Overgaaw⁴  Juan Diego Vélez⁹  Edna Galindo⁷  Gustavo Quintero⁵  Leonardo Victoria⁷  Constanza Zapata⁷  Olga Fernández⁷  Fabián Méndez⁸  Blanca Liliana Perlaza⁷  Giampietro Corradin⁶  Mauricio León⁷  Sócrates Herrera⁸  Anilza Bonelo⁸  Nayibe Valencia⁷  Myriam Arévalo Herrera¹  Adriana Villegas²  Lina María Acuña⁷ 

[1] Universidad del Valle;Laboratorio Asoclinic;Universidad de Antioquia;Universidad de Groningen;Fundación Centro de Primates;Instituto de Bioquímica de Lausana;Centro Internacional de Vacunas;Universidad del Valle;Fundación Clínica Valle del Lili

关键词: P. vivax;    Malaria;    Vacunas;    Estadíos pre-eritrocíticos;    Ensayos clínicos;   

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学科分类：医学（综合）

来源: Universidad del Valle * Facultad de Salud / Universidad del Valle, Faculty of Health

【 摘 要 】

Introducción:Anualmente se producen en el mundo entre 80 y 100 millones de casos de malaria ocasionada por Plasmodium vivax, segunda especie de Plasmodium en importancia a nivel mundial y primera en el continente americano. Ante la falla de los métodos clásicos de control de la malaria, derivada de la creciente resistencia de los mosquitos a los insecticidas y de los parásitos a los medicamentos disponibles, se ha trabajado intensamente en la búsqueda de vacunas que puedan prevenir completamente la infección o limitar los efectos patológicos de la enfermedad. Objetivos:Este trabajo describe el proceso de desarrollo de una vacuna experimental dirigida contra las formas pre-eritrocíticas del parásito, para lo cual se ha seleccionado la proteína circumesporozoito (CS) que se expresa de forma abundante en la superficie del parásito y que se halla comprometida en el proceso de invasión hepática. Metodología:El proceso consistió en una exhaustiva caracterización inmunológica de la proteína, mediante péptidos sintéticos de diferente longitud, seguida de pruebas de toxicidad e inmunogenicidad en animales con los tres péptidos largos que cubren las regiones N, R y C de la CS. Como etapa inicial de la prueba en humanos, se hizo un ensayo clínico fase I que probó la seguridad e inmunogenicidad, de cada uno de los péptidos formulados en el adyuvante Montanide ISA-720. El ensayo fue al azar, doble ciego y comprometió a 23 voluntarios sanos, hombres y mujeres entre 18 y 33 años de edad, sin historia de malaria. Conclusiones:La vacuna fue muy bien tolerada y demostró buena seguridad e inmunogenicidad en los ensayos preclínicos así como en todos los voluntarios, facilitando el avance a ulteriores fases de investigación clínica.

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