政策法规详细信息
国家食品药品监督管理局关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知 | |
通知;规范性文件 | |
国家食品药品监督管理总局 | |
关键词: 境外医疗器械; 监督管理; 药品监督; | |
学科分类:药理学 | |
中国|中文 | |
来源: 国家食品药品监督管理总局网站 |
【 摘 要 】
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:为加强医疗器械监督管理,保证公众用械安全,根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号,以下简称《管理规定》),现就规范境外医疗器械标签和包装标识的有关事项通知如下:一、在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照《管理规定》附有标签和包装标识。标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。未按规定附有中文标签和包装标识的境外医疗器械,不得销售和使用。
【 授权许可】
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