Corrigendum: Prader-Willi syndrome: Symptoms and topiramate response in light of genetics

Frontiers in Neuroscience

Neuroscience

Mimi-Caterina Turtulici¹  Cécile Louveau¹  Anton Iftimovici²  Marie-Odile Krebs²  Boris Chaumette³  Angèle Consoli⁴  Muriel Coupaye⁵  Christine Poitou⁵ 

[1] Centre de Référence pour les Maladies Rares à expression Psychiatrique, GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences, Paris, France;Centre de Référence pour les Maladies Rares à expression Psychiatrique, GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences, Paris, France;Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris (IPNP), INSERM U1266, Université Paris Cité, Paris, France;Centre de Référence pour les Maladies Rares à expression Psychiatrique, GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences, Paris, France;Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris (IPNP), INSERM U1266, Université Paris Cité, Paris, France;Department of Psychiatry, McGill University, Montréal, QC, Canada;Department of Child and Adolescent Psychiatry, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France;GRC-15, Dimensional Approach of Child and Adolescent Psychotic Episodes, Faculté de Médecine, Sorbonne Université, Paris, France;Nutrition Department, Rare Diseases Center of Reference “Prader–Willi Syndrome and Obesity With Eating Disorders” (PRADORT), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, INSERM, Nutriomics, Sorbonne Université, Paris, France;

关键词: Prader–Willi;    topiramate;    treatment;    genetics;    deletion;    disomy;    personalized medicine;   

DOI  :  10.3389/fnins.2023.1189154

 received in 2023-03-18, accepted in 2023-03-20,  发布年份 2023

来源: Frontiers

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Copyright © 2023 Louveau, Turtulici, Consoli, Poitou, Coupaye, Krebs, Chaumette and Iftimovici.