Tumor neuroectodérmico primitivo periférico extraesquelético/sarcoma de Ewing metastásico en un neonato

Revista Salud Bosque

Sandra Garcés¹  Ivonne Fernanda Corrales²  Gloria Amparo Troncoso²  Gustavo Adolfo Carvajal²  Carolina Rivera,² 

[1] FundaciónCardioinfantil-Instituto de Cardiología;Fundación Cardioinfantil-Instituto de Cardiología;

关键词: Cresta neural;    Mielotoxicidad;    Malformación congénita;    Neutropenia febril;    Translocación;    Quimioterapia;   

DOI  :  10.18270/rsb.v6i1.1807

来源: DOAJ

【 摘 要 】

El tumor neuroectodérmico primitivo periférico/sarcoma de Ewing, descrito a comienzos del siglo XX, es un tumor muy maligno poco frecuente de gran mortalidad, cuya causa es la translocación t(11;22)(q24;q12) en células derivadas de la cuarta hojilla embrionaria o células de la cresta neural que, por su posibilidad de diferenciación en linajes mesenquimales craneocefálicos, fácilmente se convierte en metastásico. Se encuentra bajo la denominación de enfermedades raras debido a su baja frecuencia de aparición. A nivel mundial se han referenciado, menos de 20 casos con afectación periférica extraósea congénita y este es el primero en reportarse en Colombia. En el presente caso se describe la lesión tumoral extraesquelética con metástasis a pulmón y a cerebro, en un neonato de sexo femenino, fruto de un embarazo único, prematuro, sin reporte de exposición a factores de riesgo medioambientales, que fue remitida con la lesión tumoral al segundo día de vida, por diicultad respiratoria grave progresiva a falla respiratoria. La bebé fue atendida en la unidad neonatal de la Fundación Cardioinfantil de Bogotá.

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