Adult Congenital Heart Disease (ACHD)

Revista Médica Clínica Las Condes

Devyani Chowdhury¹  Christian Pizarro² 

[1]Sidney Kimmel School of Medicine, Thomas Jefferson University. Philadelphia, PA, USA

[2]Nemours Cardiac Center. Department of Cardiovascular Medicine Nemours. Alfred I. duPont Hospital for Children. Wilmington, DE, USA

关键词: Congenital Heart Disease;    Congenital Heart Defect;    Adult;    Transposition of the Great Arteries;    Single Ventricle;    Coarctation.;   

DOI  :  

来源: DOAJ

【 摘 要 】

Resumen: Dado el éxito en el manejo de las cardiopatías congénitas en las últimas décadas, el número de pacientes adultos sobrevivientes de una cardiopatía congénita ha superado el número de niños con tal condición. El crecimiento progresivo de esta población adulta ha creado nuevos requerimientos en el sistema de salud, incluyendo fácil acceso, un programa de transición bien establecido, así como la disponibilidad de un grupo multidisciplinario para proveer cuidado especializado. Dichas condiciones que frecuentemente no existen en la mayoría de los centros de medicina adulta.Esta revisión intenta proveer información general así como información más específica en lo que se refiere a las condiciones que se presentan con mayor frecuencia.Queremos recalcar la necesidad de reconocer la complejidad de estos pacientes y la necesidad de establecer una transición adecuada a un sistema que pueda dar el cuidado multidisciplinario y especializado que estos pacientes requieren. Abstract: Due to the ongoing success in the management of congenital heart disease, the number of survivors has grown steadily over the last decades. As such, the number of adults has surpassed the total number of children with congenital heart disease. The growth of this population creates new health care demands that include ease of access, a well-organized transition pathway as well as multidisciplinary and specialized care which currently is not universally available in adult centers.In this review, we provide background information and general consideration for the management of these patients as well as specific nuances related to management of the most common lesions. More importantly, emphasis should be placed on the recognition of these patients as a special population and the necessary requirements to organize their care so effective transition and multidisciplinary care could be delivered.

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