Tuberculose resistente: revisão molecular

Revista de Saúde Pública

Maria Lúcia Rosa Rossetti¹  Márcia Susana Nunes Silva¹  Andréia Rosane de Moura Valim²  Vívian Sumnienski Rodrigues² 

[1] Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde;Universidade Federal do Rio Grande do Sul;

关键词: Tuberculose;    Tuberculose;    Antituberculosos;    Tuberculose resistente a múltiplas drogas;    Mycobacterium tuberculosis;    Resistência a múltiplas drogas;    Isoniazida;    Rifampina;    Pirazinamida;    Etambutol;    Estreptomicina;   

DOI  :  10.1590/s0034-89102002000400021

来源: DOAJ

【 摘 要 】

O progresso na compreensão dos mecanismos de resistência aos fármacos usados no tratamento da tuberculose tem permitido o desenvolvimento de novos métodos para a detecção da tuberculose resistente. A resistente aos fármacos representa uma ameaça para os programas de controle da tuberculose. Para tanto, é necessário conhecer o padrão de sensibilidade das linhagens para fornecer o tratamento adequado. Os estudos moleculares dos mecanismos de ação dos fármacos antituberculose têm elucidado as bases genéticas da resistência aos fármacos em Mycobacterium tuberculosis. Os mecanismos de resistência aos fármacos na tuberculose são causados por mutações cromossomais em diferentes genes da bactéria. Durante a exposição aos fármacos, há uma pressão seletiva favorecendo o desenvolvimento de linhagens resistentes. A tuberculose multirresistente é um problema nacional e internacional que traz sérias dificuldades para o controle global da doença. Realizou-se uma revisão sobre os mecanismos moleculares associados à resistência aos fármacos com ênfase nas novas perspectivas para detectar os isolados resistentes.

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