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Revista de Saúde Pública
Tuberculose resistente: revisão molecular
Maria Lúcia Rosa Rossetti2  Andréia Rosane De Moura Valim1  Márcia Susana Nunes Silva2  Vívian Sumnienski Rodrigues1 
[1] ,Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Laboratório Central de Saúde Pública do Estado do Rio Grande do SulPorto Alegre RS ,Brasil
关键词: Tuberculose;    Tuberculose;    Antituberculosos;    Tuberculose resistente a múltiplas drogas;    Mycobacterium tuberculosis;    Resistência a múltiplas drogas;    Isoniazida;    Rifampina;    Pirazinamida;    Etambutol;    Estreptomicina;    Tuberculosis;    Tuberculosis;    Antitubercular agents;    Tuberculosis;    multidrug-resistant;    Mycobacterium tuberculosis;    Drug resistance;    multiple;    Isoniazid;    Rifampin;    Pyrazinamide;    Ethambutol;    Streptomycin;   
DOI  :  10.1590/S0034-89102002000400021
来源: SciELO
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【 摘 要 】

O progresso na compreensão dos mecanismos de resistência aos fármacos usados no tratamento da tuberculose tem permitido o desenvolvimento de novos métodos para a detecção da tuberculose resistente. A resistente aos fármacos representa uma ameaça para os programas de controle da tuberculose. Para tanto, é necessário conhecer o padrão de sensibilidade das linhagens para fornecer o tratamento adequado. Os estudos moleculares dos mecanismos de ação dos fármacos antituberculose têm elucidado as bases genéticas da resistência aos fármacos em Mycobacterium tuberculosis. Os mecanismos de resistência aos fármacos na tuberculose são causados por mutações cromossomais em diferentes genes da bactéria. Durante a exposição aos fármacos, há uma pressão seletiva favorecendo o desenvolvimento de linhagens resistentes. A tuberculose multirresistente é um problema nacional e internacional que traz sérias dificuldades para o controle global da doença. Realizou-se uma revisão sobre os mecanismos moleculares associados à resistência aos fármacos com ênfase nas novas perspectivas para detectar os isolados resistentes.

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