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Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
Estudo de toxicidade retiniana após injeções intravítreas seriadas de infliximabe em olhos de coelhos
Alan Ricardo Rassi2  Moacyr Pezati Rigueiro1  David Leonardo Cruvinel Isaac2  Letícia Dourado1  Murilo Batista Abud1  Éricka Campos Freitas1  Luciana Barbosa Carneiro1  Marcos Pereira De Ávila2 
[1] ,Universidade Federal de Goiás Centro de Referência em Oftalmologia Ophthalmology DepartmentGoiânia GO ,Brazil
关键词: Fator de necrose tumoral alfa;    Injeções intravenosas;    Retina;    Doenças retinianas;    Doenças da coróide;    Degeneração macular;    Anticorpos monoclonais;    Eletrorretinografia;    Animais;    Coelhos;    Tumor necrosis factor-alpha;    Injections;    intravenous;    Retina;    Retinal diseases;    Choroid diseases;    Macular degeneration;    Antibodies;    mono-clonal;    Electroretinography;    Animals;    Rabbits;   
DOI  :  10.1590/S0004-27492011000500009
来源: SciELO
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【 摘 要 】

OBJETIVO: Determinar os níveis de toxicidade de duas e três aplicações intravítreas de infliximabe na retina de coelhos albinos, por meio de exames clínicos oftalmológicos, eletrorretinográficos e histológicos. MÉTODOS: Foram utilizados doze coelhos albinos divididos em dois grupos. No primeiro grupo de 10 coelhos, cada olho recebeu duas (n=10 olhos) ou três injeções (n=10 olhos) intravítreas de 2 mg de infliximabe dissolvidos em 0,06 ml de solução salina, em intervalos mensais. Um segundo grupo de dois coelhos, que serviu como grupo controle (n=4 olhos), foram submetidos a duas e três aplicações intravítreas de BSS. Noventa dias após, os coelhos foram novamente submetidos a exame oftalmológico (biomicroscopia, oftalmoscopia e tonometria), eletrorretinográfico e, após enucleados, a exame histológico. RESULTADOS: O exame biomicroscópico e oftalmoscópico não revelou anormalidades retinianas nos olhos injetados com infliximabe e no grupo controle. Alteração histológica notada foi a presença de raros linfócitos e eosinófilos no vítreo posterior em quatro e em seis olhos submetidos a duas e três aplicações de infliximabe sem significado clínico. A única alteração clinicamente significante foi uma reação inflamatória severa com presença de exsudatos vítreos na interface vítreo retiniana e discreto edema de células ganglionares nos dois olhos de um único coelho, sem alterações no vítreo posterior. Os exames eletrorretinográficos mostraram amplitudes em média 12-13% menores daquelas obtidas antes do tratamento, contudo não houve nenhuma diferença estatisticamente significante quando comparamos as amplitudes e a latencia entre os achados electrorretinográficos pré e pós-tratamento. CONCLUSÃO: Duas e três aplicações intravítreas de infliximabe em olhos de coelhos em intervalos mensais, na dosagem de 2 mg, não provocam alterações significantes após um seguimento de noventa dias, quer no exame histológico, na eletrorretinografia e na avaliação clínica oftalmológica. Conclui-se que doses seriadas de infliximabe por via intravítrea é um procedimento seguro. Estudos clínicos em humanos devem ser realizados para melhor avaliação da segurança do seu uso no tratamento de determinadas doenças que acometem a retina e a coroide.

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