Arquivos Brasileiros de Oftalmologia | |
Uso do bevacizumab (Avastin®) na síndrome KID: relato de caso | |
Luiza Caye2  Karin Scheid1  Melissa Manfroi Dal Pizzol1  Roberto Freda1  | |
[1] ,Hospital Banco de OlhosPorto Alegre RS ,Brasil | |
关键词: Síndrome; Surdez; Displasia ectodérmica; Ceratite; Neovascularização corneana; Bevacizumab; Relatos de casos; Syndrome; Deafness; Ectodermal dysplasia; Keratitis; Corneal neovascularization; Bevacizumab; Case reports; | |
DOI : 10.1590/S0004-27492010000300015 | |
来源: SciELO | |
【 摘 要 】
A síndrome KID é uma displasia ectodérmica congênita rara, caracterizada pela associação de lesões hiperceratóticas de pele, surdez neurossensorial e ceratite. O comprometimento ocular ocorre em 95% dos portadores da síndrome. Embora as manifestações dermatológicas tenham sido bastante estudadas, sabe-se pouco sobre o manejo e o prognóstico do acometimento oftalmológico. Até o momento, o tratamento ocular da síndrome KID inclui tratamento sintomático, não havendo na literatura drogas ou tratamento cirúrgico que possam modificar o curso e prognóstico da doença. Neste relato de caso, descrevemos os achados oftalmológicos de um portador de síndrome KID e o uso de bevacizumab (Avastin®) subconjuntival como sugestão para o tratamento da neovascularização corneana. Apesar da ausência de melhora e da raridade da doença, os autores acreditam que a utilização do bevacizumab subconjuntival possa ser útil para o tratamento da neovascularização corneana que se estabelece na síndrome KID e incentivam os pesquisadores a se aprofundar neste tema.
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