Uso do bevacizumab (Avastin®) na síndrome KID: relato de caso

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Luiza Caye²  Karin Scheid¹  Melissa Manfroi Dal Pizzol¹  Roberto Freda¹ 

[1] ,Hospital Banco de OlhosPorto Alegre RS ,Brasil

关键词: Síndrome;    Surdez;    Displasia ectodérmica;    Ceratite;    Neovascularização corneana;    Bevacizumab;    Relatos de casos;    Syndrome;    Deafness;    Ectodermal dysplasia;    Keratitis;    Corneal neovascularization;    Bevacizumab;    Case reports;   

DOI  :  10.1590/S0004-27492010000300015

来源: SciELO

【 摘 要 】

A síndrome KID é uma displasia ectodérmica congênita rara, caracterizada pela associação de lesões hiperceratóticas de pele, surdez neurossensorial e ceratite. O comprometimento ocular ocorre em 95% dos portadores da síndrome. Embora as manifestações dermatológicas tenham sido bastante estudadas, sabe-se pouco sobre o manejo e o prognóstico do acometimento oftalmológico. Até o momento, o tratamento ocular da síndrome KID inclui tratamento sintomático, não havendo na literatura drogas ou tratamento cirúrgico que possam modificar o curso e prognóstico da doença. Neste relato de caso, descrevemos os achados oftalmológicos de um portador de síndrome KID e o uso de bevacizumab (Avastin®) subconjuntival como sugestão para o tratamento da neovascularização corneana. Apesar da ausência de melhora e da raridade da doença, os autores acreditam que a utilização do bevacizumab subconjuntival possa ser útil para o tratamento da neovascularização corneana que se estabelece na síndrome KID e incentivam os pesquisadores a se aprofundar neste tema.

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