Programa de triagem Neonatal para hemoglobinopatias em Dourados, MS: uma análise

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

Renata A. Volpe De Souza²  Riccardo Pratesi¹  Silvana F. Fonseca¹ 

[1] ,Faculdade de Talentos HumanosUberaba MG

关键词: Triagem neonatal;    hemoglobinopatias;    avaliação de programa;    Neonatal screening;    hemoglobinopathies;    program evaluation;   

DOI  :  10.1590/S1516-84842010005000037

来源: SciELO

【 摘 要 】

Embora estejam bem definidos os benefícios da implantação do programa de triagem neonatal para hemoglobinopatias, não são raros os estudos que apontam falhas nesses programas. Este estudo teve como objetivo avaliar o programa de triagem neonatal para hemoglobinopatias no município de Dourados, estado do Mato Grosso do Sul (MS). Foram entrevistadas, através da aplicação de formulários, 32 famílias cujos filhos foram identificados como portadores de hemoglobinopatias, durante a triagem neonatal, no período de janeiro de 2000 a dezembro de 2005. Adicionalmente, foram verificadas a cobertura do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) e a incidência de hemoglobinopatias no MS, de 2000 a 2005. Dos 242 casos de hemoglobinopatias diagnosticados neste período, a heterozigose para hemoglobina S demonstrou incidência de 1,37%, a heterozigose para hemoglobina C, 0,37% e a heterozigose para hemoglobina D, 0,007%. Não foram diagnosticados casos de anemia falciforme. A cobertura encontrada foi de 81,4%. Foram detectadas falhas, como a não reconvocação para o exame confirmatório, ausência de encaminhamento médico para orientação, falta de investigação familiar e a falha na compreensão do aconselhamento genético.

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