Síndrome Antissintetase: relato de dois casos e revisão da literatura

Revista Brasileira de Reumatologia

Lívia Regina Theilacker¹  Fabíola Sampaio Brandão¹  Fernanda Velloso Goulart¹  João Luiz Pereira Vaz¹  Luiz Octávio Dias D'almeida¹  Maria Cecília Da Fonseca Salgado¹ 

关键词: Síndrome antissintetase;    Polidermatomiosite;    Anti-Jo 1;    Doença intersticial pulmonar;    Antisynthetase Syndrome;    Polydermatomyositis;    Anti Jo1;    Interstitial lung disease;   

DOI  :  10.1016/j.rbr.2013.05.007

来源: SciELO

【 摘 要 】

A Síndrome Antissintetase (SAS) é caracterizada por miosite, fenômeno de Raynaud, febre, doença pulmonar intersticial, artropatia e mãos de mecânico associados à presença de anticorpos contra a sintetase do RNAt especialmente anti-Jo-1. Este artigo tem como objetivo revisar a literatura sobre SAS e relatar dois casos, sendo o caso 1 de uma paciente com Polimiosite que desenvolveu, após alguns anos de doença, subluxação da articulação interfalangeana proximal do primeiro quirododáctilo direito, associada a manifestações pulmonares e anti-Jo-1 positivo. O caso 2 é de uma paciente com Dermatomiosite que evoluiu com subluxação dos dois primeiros quirodáctilos, anti-Jo-1 positivo e alterações pulmonares intersticiais na TC de tórax, porém assintomática. Esses casos demonstram a importância do diagnóstico precoce. Os autores descrevem dois casos dessa síndrome rara, enfatizando a sua gravidade do ponto de vista pulmonar e articular.

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