Microangiopatia livedóide associada à síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF)

Revista Brasileira de Reumatologia

Carla Munhoz Sanches²  Fernanda De Carvalho L'abbate²  Virginia Fernandes Moça Trevisani¹  Lucia Stella De Assis Goulart¹  Alessandra Bruns¹ 

[1] ,Universidade de Santo Amaro Serviço de Reumatologia São Paulo SP

关键词: microangiopatia livedóide;    síndrome anticorpo antifosfolípide;    trombofilia;    livedoid microangiopathy;    antiphospholipid syndrome;    thrombophilia;   

DOI  :  10.1590/S0482-50042005000600012

来源: SciELO

【 摘 要 】

A microangiopatia livedóide é uma síndrome de hialinização segmentar crônica dos vasos da derme, de causa desconhecida, que afeta principalmente os membros inferiores. Histopatologicamente, tanto as lesões iniciais quanto as tardias são caracterizadas por infiltrado com escassas células inflamatórias, mas com importante angiogênese capilar e microtrombos, aglomerados nodulares de pequenos capilares misturados com hemácias e depósitos de hemossiderina na derme. A ausência de infiltrado perivascular suficiente ou leucocitoclasia argumenta contra vasculite, favorecendo mais um processo trombótico. A microangiopatia livedóide acomete principalmente mulheres jovens e de meia idade. Pode ser idiopática, ou estar associada a alterações na coagulação, incluindo mutação no fator V de Leiden, deficiência da proteína C, aumento na homocisteína plasmática, anormalidades na fibrinólise, ativação plaquetária e síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF). Nós apresentamos um caso de uma paciente com microangiopatia livedóide, associada à presença de SAF com múltiplas úlceras em membros inferiores, que só apresentou melhora clínica após a anticoagulação plena com warfarina e posterior associação com danazol. A microangiopatia livedóide pode representar uma manifestação clínica inicial de um grupo de doenças que causam vasculopatia oclusiva. Logo, todo paciente deve ser investigado para presença de anticorpo antifosfolípide ou de outra causa de trombofilia.

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