Hipoparatireoidismo primário manifestando-se com aumento de enzimas musculares

Revista Brasileira de Reumatologia

Simone Appenzeller²  Gláucio W. R. Castro²  Sandra Regina Fernandes²  Adil M. Samara²  Manoel B. Bértolo¹ 

[1] ,Unicamp FCM

关键词: hipoparatireoidismo;    miopatia metabólica;    síndrome de Fahr;    hypoparathyreoidism;    metabolic miopathy;    Fahr's syndrome;   

DOI  :  10.1590/S0482-50042005000400014

来源: SciELO

【 摘 要 】

Os autores relatam o caso de um jovem de 18 anos de idade com fraqueza muscular generalizada, cãibras e crises convulsivas, tratado com corticosteróides por oito anos em decorrência de um diagnóstico de polimiosite, sem melhora clínica. Ao exame físico apresentava força muscular normal, ausência de atrofias musculares, diminuição de reflexos tendíneos profundos e presença do sinal de Chvostek e Trousseau. A hipótese diagnóstica inicial foi de miopatia metabólica e a investigação laboratorial revelou cálcio sérico e urinário diminuídos e dosagem de paratormônio (PTH) indetectável. O diagnóstico final foi de hipoparatireoidismo, tendo sido o paciente tratado com cálcio endovenoso. A tomografia de crânio demonstrou calcificações difusas, características da síndrome de Fahr. O paciente recebeu alta assintomático com carbonato de cálcio e colecalciferol.

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