Lúpus eritematoso sistêmico bolhoso: diagnóstico diferencial com dermatite herpetiforme

Anais Brasileiros de Dermatologia

Wanessa Simão Barbosa¹  Camila Martins Rodarte¹  Jackeline Gomes Guerra²  Vanessa Gomes Maciel¹  Luiz Fernando Fróes Fleury Júnior¹  Maurício Barcelos Costa¹ 

[1] ,Universidade Federal de Goiás Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública Hospital das Clínicas Departamento de Medicina Tropical e Dermatologia Serviço de DermatologiaGoiânia GO ,Brasil

关键词: Auto-Imunidade;    Colágeno tipo VII;    Dermatite herpetiforme;    Dermatopatias;    Vesiculobolhosas;    Lúpus eritematoso sistêmico;    Autoimmunity;    Dermatitis herpetiformis;    Lupus erythematosus;    Systemic;    Skin Diseases;    Type VII collagen;    Vesiculobullous;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962011000700024

来源: SciELO

【 摘 要 】

O lúpus eritematoso sistêmico bolhoso é um subtipo raro do lúpus eritematoso sistêmico, que ocorre ainda de forma mais incomum nos pacientes pediátricos. Relatamos o caso de uma adolescente de 12 anos, apresentando lesões vésico-bolhosas em face, pescoço, tronco, mucosas oral e genital, anemia, leucocitúria estéril, FAN: 1/1280 padrão nuclear pontilhado grosso, Anti-Sm e Anti-RNP positivos. O estudo anatomopatológico sugere dermatite herpetiforme e a imunofluorescência direta revela IgG, IgA e fibrina ao longo da zona de membrana basal. Apresentamos um caso típico de lúpus eritematoso sistêmico bolhoso e enfatizamos a importância do diagnóstico diferencial com a dermatite herpetiforme

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