Você conhece esta síndrome?

Anais Brasileiros de Dermatologia

Maria Leonor Enei²  Andrea Cassettari¹  Sebastián Córdova²  Orlando Torres¹  Francisco Paschoal¹ 

[1] ,Universidad del MarIquique,Chile

关键词: Ceratite;    Displasia Ectodérmica;    Ictiose;    Surdez;    Keratitis;    Ectodermal Dysplasia;    Ichthyosis;    Deafness;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962011000400037

来源: SciELO

【 摘 要 】

A síndrome de KID é uma displasia ectodérmica congênita rara que afeta a pele, o epitélio da córnea e o ouvido interno. Clinicamente, observam-se placas de eritroqueratodermia na face e pregas, geralmente presentes desde o nascimento, a surdez neurossensorial severa e bilateral, e a vascularização córnea associado à queratite de evolução progressiva à qual surge após as alterações cutâneas e auditivas na puberdade. Face ao quadro surdez, às infecções cutâneas, ao risco de cegueira e à degeneração maligna, o diagnóstico precoce da síndrome é fundamental, bem como o seguimento clínico periódico e o aconselhamento genético

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