Neurofibroma subungueal solitário: relato de um caso inédito no sexo masculino

Anais Brasileiros de Dermatologia

Dionne De Almeida Stolarczuk¹  Ana Luiza Furtado Da Silva¹  Fernanda Da Marca Filgueiras¹  Maria De Fátima Guimarães Scotelaro Alves¹  Solange Cardoso Maciel Costa Silva¹ 

[1] ,Universidade do Estado do Rio de Janeiro Hospital Universitário Pedro Ernesto Rio de Janeiro RJ ,Brasil

关键词: Doenças raras;    Neoplasias de tecido nervoso;    Neurofibroma;    Tumores fibrosos solitários;    Neoplasms;    nerve tissue;    Neurofibroma;    Rare diseases;    Solitary fibrous tumors;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962011000300024

来源: SciELO

【 摘 要 】

Neurofibroma é uma proliferação hamartomatosa de origem neuromesenquimal. Pode ser encontrado associado à neurofibromatose ou como tumor solitário, sendo sua apresentação subungueal solitária bastante rara. É mais frequente em pacientes do sexo feminino e a cirurgia é o tratamento de escolha. Relatase um caso de um paciente masculino, com lesão tumoral subungueal no pododáctilo, cuja biópsia e imuno-histoquímica foram compatíveis com neurofibroma. Até a presente data, menos de dez casos sobre neurofibromas subungueais sem associação com doença de Von Recklinhausen foram documentados, sendo este o primeiro caso relatado no Brasil e o único no sexo masculino no mundo

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