The Preparation and Intramolecular Radical Cyclisation Reactions of Chiral Oxime Ethers

Journal of the Brazilian Chemical Society

Susan E. Booth²  Paul R. Jenkins²  Christopher J. Swain¹ 

[1] ,Leicester University Department of Chemistry Leicester,UK

关键词: racemic hydroxylamines;    oxime ester;    intramolecular reactions;    radical cyclizations;    chiral oxime ether;   

DOI  :  10.1590/S0103-50531998000400012

来源: SciELO

【 摘 要 】

O éter-oxima quiral 2 e o éster-oxima 4 foram preparados para alquilação e esterificação da oxina 1. Hidroxiamina racêmica 6 e a hidroxiamina 10 foram sintetisadas a partir de N-hidroxipucanimida e o álcool correspondente na presença de di etil azodicarboxilato, e os dois produtos convertidos nos éteres-oximas 7 e 11 respectivamente. As reações de ciclização radicalar intramoleculares desses éteres e ésteres-oxima foram estudadas; a formação das alquil hidróxi-aminas 3, 8 e 12 foi observada nas reações bem sucedidas.

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