Conjugate Reduction of a,b-Unsaturated Carbonyl Compounds. Selective Inhibition of Benzyl Ether Hydrogenolysis by NH4OH/MeOH

Journal of the Brazilian Chemical Society

Luiz C. Dias¹  Priscila L. Campano¹ 

[1] ,Universidade Estadual de Campinas Instituto de Quimica Campinas SP ,Brazil

关键词: conjugate reduction;    inhibition of benzyl ether hydrogenolysis;    chemoselective reduction of alpha;    beta-unsaturated compounds;    selective catalytic hydrogenation;   

DOI  :  10.1590/S0103-50531998000100017

来源: SciELO

【 摘 要 】

Uma série de alquil e aril cetonas, ésteres e N-metóxi-N-metil amidas (Amidas de Weinreb) alfa,beta-insaturadas contendo um grupo protetor O-benzyl sofrem redução conjugada por H2/Pd/C na presença de solução 2N de NH4OH/MeOH a temperatura ambiente e pressão normal deixando o grupo benzil intacto.

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