Antagonistas serotoninérgico e noradrenérgico por via subaracnoidea aumentam a resposta álgica em ratos

Revista Brasileira de Anestesiologia

Oscar César Pires²  Hazem Adel Ashmawi¹  Elton Constantino¹  Naira Correa Cusma Pelogia¹  Irimar De Paula Posso¹ 

[1] ,Hospital Municipal de São José dos Campos CET/SBASP

关键词: ANATOMIA;    Espaço subaracnoideo;    ANIMAL;    Rato;    DOR;    DOR;    DROGAS;    Vasodilatadores;    DROGAS;    Vasodilatadores;    Pain measurement;    Subarachnoid Space;    Phentolamine;    Methysergide;    Rats;    ANATOMIA;    Espacio subaracnoideo;    ANIMALE;    Ratones;    DOLOR;    DOLOR;    FÁRMACO;    Vasodilatadores;    FÁRMACO;    Vasodilatadores;   

DOI  :  10.1590/S0034-70942011000200009

来源: SciELO

【 摘 要 】

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Há evidências de que a passagem de informações nociceptivas pelo corno posterior da medula espinhal (CPME) seguindo para níveis rostrais do sistema nervoso central sofre profundas influências excitatórias e inibitórias. A presente pesquisa teve como objetivo comparar os efeitos da metissergida, da fentolamina e da fentolamina associada à metissergida, administrados por via subaracnoidea, sobre as fases I, intermediária e II do teste da formalina modificado em ratos. MÉTODO: Foram utilizados 28 ratos Wistar machos, distribuídos aleatoriamente em quatro grupos (n = 7) para receber solução salina (GC), fentolamina (GF), metissergida (GM) ou fentolamina associada à metissergida (GFM) por via subaracnoidea. A dor foi induzida pela administração de formalina na região dorsal da pata posterior direita. O teste foi dividido em três fases; fase I, intermediária e fase II. A análise estatística dos resultados foi realizada utilizando o programa SPSS (Statistical Package for Social Sciences), adotando o nível de significância de 5%. RESULTADOS: Na fase intermediária, o número de elevações da pata foi significativamente maior nos grupos GF, GM e GFM quando comparados com o grupo GC. CONCLUSÕES: Os resultados sugerem a existência de efeito noradrenérgico e serotoninérgico no sistema inibitório descendente da dor aguda, com a possibilidade de emprego de agonistas serotoninérgicos e α1-adrenérgicos para controle da dor aguda.

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