Vigabarina no tratamento da epilepsia de difícil controle em pacientes com síndrome de West e esclerose tuberosa

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Newra Tellechea Rotta¹  Alexandre Rodrigues Da Silva¹  Lygia Ohlweiler¹  Rudimar Riesgo¹ 

[1] ,Hospital de Clínicas de Porto Alegre Unidade de Neurologia Pediátrica Porto Alegre RS ,Brasil

关键词: vigabatrina;    esclerose tuberosa;    síndrome de West;    epilepsia;    vigabatrin;    tuberous sclerosis;    West syndrome;    epilepsy;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X2003000600018

来源: SciELO

【 摘 要 】

OBJETIVO: é relatar a eficácia da vigabatrina no controle das convulsões, bem como as alterações eletrencefalográficas em crianças com esclerose tuberosa e síndrome de West. MÉTODO: Estudo retrospectivo, com dados clínicos, de neuroimagem e de eletrencefalograma. RESULTADOS: Sete pacientes foram acompanhados e o tempo médio de seguimento foi 10 anos. Dos pacientes, quatro eram do sexo feminino e todos eram de cor branca. A média de idade de início das convulsões foi 3,4 meses. Todos usaram associações de vários anticonvulsivantes; no mínimo duas drogas por esquema terapêutico, e cada paciente utilizou pelo menos dois esquemas diferentes. O uso de vigabatrina como monoterapia ou em associação iniciou em média aos 7 anos de idade ou 4 anos após início dos sintomas. Cinco dos sete pacientes que iniciaram vigabatrina ficaram sem crise. CONCLUSÃO: Vigabatrina mostrou-se eficaz no controle das crises, levando a um melhor prognóstico.

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