Tumor disembrioplástico neuroepitelial: relato de caso

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Luiz Fernando Bleggi Torres²  Betina Werner²  Daniel Santos Souza¹  João Cândido Araújo¹ 

[1] ,Hospital Nossa Senhora das Graças Serviço de Anatomia Patológica Curitiba

关键词: tumor disembrioplástico neuroepitelial;    tumores cerebrais;    epilepsia;    imunohistoquímica;    dysembryoplastic neuroepithelial tumor;    brain tumors;    epilepsy;    immunohistochemistry;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X1997000300022

来源: SciELO

【 摘 要 】

O tumor disembrioplástico neuroepitelial (TDN) é entidade tumoral relativamente nova que foi descrita pela primeira vez por Daumas-Duport et al. em 1988 e foi incorporado à classificação de tumores cerebrais da Organização Mundial da Saúde em 1993. Os autores apresentam o primeiro caso de TDN relatado na literatura latino-americana. Trata-se de paciente de sexo feminino, com 16 anos, que começou a ter crises convulsivas tipo parciais complexas com generalização secundária aos cinco anos de idade. Usou diversas drogas anti-convulsivas mas nunca obteve total controle clínico das crises epiléticas. O exame físico era normal e não havia alterações neurológicas focais ou de cognição. O exame por ressonância nuclear magnética do crânio mostrou tumor no lobo temporal esquerdo. A paciente foi submetida a craniotomia e a ressecção tumoral foi completa. Os cortes histológicos apresentavam proliferação neuroglial atípica condizente ao TDN. O estudo imunohistoquímico pela técnica de avidina-biotina peroxidase revelou positividade para proteína glial fibrilar ácida e proteína S 100 no componente astrocitário e enolase neurônio específica e sinaptofisina no componente neuronal.

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