Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Daniel Rocha Lucena²  Jayter Silva Paula¹  Gleilton Carlos Mendonça Silva¹  Maria De Lourdes Veronese Rodrigues¹ 

[1] ,Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e PescoçoRibeirão Preto SP ,Brasil

关键词: Síndrome uveomeningoencefálica;    Criança;    Antígenos HLA-DR;    Uveite;    Uveite;    Relatos de casos;    Uveomeningoencephalitic syndrome;    Child;    HLA-DR antigens;    Uveitis;    Uveitis;    Case reports;   

DOI  :  10.1590/S0004-27492007000200027

来源: SciELO

【 摘 要 】

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.

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