Dysfunction of the Voltage‐Gated K+ Channel β2 Subunit in a Familial Case of Brugada Syndrome

Journal of the American Heart Association

  ^{1    2    2    2    2    2    2    2    2    3    3    3    3    3    3    3    3    3    3    4    5    6    7    8} 

[1] CHU Nantes, l'Institut du Thorax, Service de Cardiologie, Nantes, France;INSERM, UMR 1087, l'Institut du Thorax, Nantes, France;CNRS, UMR 6291, Nantes, France;Université de Nantes, Nantes, France;INSERM, UMR 1087, l'Institut du Thorax, Nantes, France;CNRS, UMR 6291, Nantes, France;Université de Nantes, Nantes, France;CHU Nantes, l'Institut du Thorax, Service de Cardiologie, Nantes, France;INSERM, UMR 1087, l'Institut du Thorax, Nantes, France;CNRS, UMR 6291, Nantes, France;Université de Nantes, Nantes, France;The Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, Cambridge, UK;Johns Hopkins University, Baltimore, MD;The Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, Cambridge, UK;University Hospital of Rennes, Rennes, France;Université de Nantes, Nantes, France;

关键词: Brugada syndrome;    cardiac arrhythmia;    clinical electrophysiology;    genetics;    KCNAB;    potassium ion channels;    whole exome sequencing;   

DOI  :  10.1161/JAHA.115.003122

来源: publisher

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