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1 Prenatal diagnosis of a 4.5-Mb deletion at chromosome 4q35.1q35.2: Case report and literature review [期刊论文]

来源：Molecular Cytogenetics , 2021

作者:Gongjun Tan;Yuqiu Zhou;Xianrong Qiu;等

关键词:Karyotype analysis;Prenatal diagnosis;...

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2 Functional consequences of copy number variants in miscarriage [期刊论文]

来源：Molecular Cytogenetics

作者:Evica Rajcan-Separovic;Mary D Stephenson;Wendy P Robinson;等

关键词:Gene expression;TRAPPC2;...

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3 Functional consequences of copy number variants in miscarriage [期刊论文]

来源：Molecular Cytogenetics

作者:Evica Rajcan-Separovic;Mary D Stephenson;Wendy P Robinson;等

关键词:Gene expression;TRAPPC2;...

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4 Copy number loss upstream of RAI1 uncovers gene expression regulatory region that may impact Potocki–Lupski syndrome diagnosis [期刊论文]

来源：Molecular Cytogenetics

作者:Sarah H. Elsea;Mary Ann Thomas;Sureni V. Mullegama;等

关键词:ENCODE;PTLS;...

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5 Copy number loss upstream of RAI1 uncovers gene expression regulatory region that may impact Potocki–Lupski syndrome diagnosis [期刊论文]

来源：Molecular Cytogenetics

作者:Sarah H. Elsea;Mary Ann Thomas;Sureni V. Mullegama;等

关键词:ENCODE;PTLS;...

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6 The utility of copy number variation (CNV) in studies of hypertension-related left ventricular hypertrophy (LVH): rationale, potential and challenges [期刊论文]

来源：Molecular Cytogenetics

作者:Khalid Yusoff, Hoh BoonPeng

关键词:Left ventricular hypertrophy;Hypertension;...

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