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1 Measurement of absolute copy number variation reveals association with essential hypertension [期刊论文]

来源：BMC Medical Genomics

作者:Fadi J Charchar;Stephen B Harrap;Maciej Tomaszewski;等

关键词:Droplet digital PCR;Extreme phenotypes;...

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2 Measurement of absolute copy number variation reveals association with essential hypertension [期刊论文]

来源：BMC Medical Genomics

作者:Fadi J Charchar;Stephen B Harrap;Maciej Tomaszewski;等

关键词:Droplet digital PCR;Extreme phenotypes;...

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3 Genome-wide copy number variations in a large cohort of bantu African children [期刊论文]

来源：BMC Medical Genomics , 2021

作者:Mange Manyama;David Astling;Benedikt Hallgrimsson;等

关键词:Copy number variation;Genome-wide;...

使用许可:CC BY

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4 Genome-wide copy number variations in a large cohort of bantu African children [期刊论文]

来源：BMC Medical Genomics , 2021

作者:Mange Manyama;David Astling;Benedikt Hallgrimsson;等

关键词:Copy number variation;Genome-wide;...

使用许可:Unknown

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5 Familial inheritance of the 3q29 microdeletion syndrome: case report and review [期刊论文]

来源：BMC Medical Genomics , 2019

作者:Stuart A. Scott;Wahab A. Khan;Elaine M. Pereira;等

关键词:3q29 microdeletion;Developmental disabilities;...

使用许可:Unknown

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6 Unbalanced segregation of a paternal t(9;11)(p24.3;p15.4) translocation causing familial Beckwith-Wiedemann syndrome: a case report [期刊论文]

来源：BMC Medical Genomics , 2019

作者:Farnoosh Ebrahimzadeh;Najmeh Ahangari;Nahid Donyadideh;等

关键词:Familial Beckwith-Wiedemann syndrome;Copy number variation;...

使用许可:Unknown

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