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1 De novo 22q11.2 deletions and auricular findings in two Chinese patients with microtia [期刊论文]

来源：Molecular Genetics & Genomic Medicine , 2022

作者:Nuo Si;Chanchen Wang;Zeya Zhang;等

关键词:22q11.2 deletion;auricular phenotype;...

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2 22q11.2 Deletion Syndrome: Symptoms, Diagnosis, Treatment [期刊论文]

来源：Voprosy Sovremennoj Pediatrii , 2016

作者:Leyla S. Namazova-Baranova;Irina V. Davydova;Natalya V. Jourkova;等

关键词:22q11.2 deletion;children;...

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3 Novel retinal observations in a child with DiGeorge (22q11.2 deletion) syndrome [期刊论文]

来源：American Journal of Ophthalmology Case Reports , 2022

作者:Syed A. Ali, Igor Kozak, Wei-Chi Wu

关键词:DiGeorge syndrome;22q11.2 deletion;...

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4 Case report: Novel phenotype in central 22q11.2 deletion syndrome [期刊论文]

来源：Clinical Case Reports , 2020

作者:Janet Berg;Luis Rohena;Candace Percival;等

关键词:22q11.2 deletion;central 22q11 deletion;...

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5 A case report of a Chinese patient with 22q11.2 deletion accompanied with EOPD, severe dystonia and hypocalcemia [期刊论文]

来源：Clinical Parkinsonism & Related Disorders , 2019

作者:Xiao-Dong Lu;Zheng-Xiang Hu;Qian-Ru Zhu;等

关键词:22q11.2 deletion;Early-onset Parkinson's disease;...

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6 Genetic and Cellular Interaction During Cardiovascular Development Implicated in Congenital Heart Diseases [期刊论文]

来源：Frontiers in Cardiovascular Medicine , 2021

作者:

关键词:heart field;neural crest;...

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