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1 Intergenerational and intrafamilial phenotypic variability in 22q11.2 Deletion syndrome subjects [期刊论文]

来源：BMC Medical Genetics

作者:Claudio Pignata;Maria Cristina Digilio;Paolo Rossi;等

关键词:Phenotypic variability;Immunodeficiency;...

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2 Intergenerational and intrafamilial phenotypic variability in 22q11.2 Deletion syndrome subjects [期刊论文]

来源：BMC Medical Genetics

作者:Claudio Pignata;Maria Cristina Digilio;Paolo Rossi;等

关键词:Phenotypic variability;Immunodeficiency;...

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3 Síndrome de deleção 22q11.2: compreendendo o CATCH22 [期刊论文]

来源：Revista Paulista de Pediatria , 2009

作者:Rafael Fabiano M. Rosa;Paulo Ricardo G. Zen;Tatiana Roman;等

关键词:síndrome velocardiofacial;síndrome de DiGeorge;...

使用许可:CC BY

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4 Síndrome de deleção 22q11.2 e cardiopatias congênitas [期刊论文]

来源：Revista Paulista de Pediatria , 2011

作者:Rafael Fabiano M. Rosa;Paulo Ricardo G. Zen;Carla Graziadio;等

关键词:síndrome de DiGeorge;hibridização in situ fluorescente;...

使用许可:CC BY

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5 Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexas [期刊论文]

来源：Revista da Associação Médica Brasileira , 2011

作者:Rafael Fabiano Machado Rosa;Patrícia Trevisan;Dayane Bohn Koshiyama;等

关键词:Síndrome de DiGeorge;hibridização in situ fluorescente;...

使用许可:CC BY-NC

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6 Hematological abnormalities and 22q11.2 deletion syndrome [期刊论文]

来源：Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , 2011

作者:Rafael Fabiano Machado Rosa;Rosana Cardoso Manique Rosa;Pedro Paulo Albino Dos Santos;等

关键词:Blood platelets;Thrombocytopenia;...

使用许可:CC BY-NC-ND

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