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1 DECA: scalable XHMM exome copy-number variant calling with ADAM and Apache Spark [期刊论文]

来源：BMC Bioinformatics , 2019

作者:Frank A. Nothaft;Michael D. Linderman;Forrest Wallace;等

关键词:Exome sequencing;Copy-number variation;...

使用许可:Unknown

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2 DECA: scalable XHMM exome copy-number variant calling with ADAM and Apache Spark [期刊论文]

来源：BMC Bioinformatics , 2019

作者:Frank A. Nothaft;Michael D. Linderman;Forrest Wallace;等

关键词:Exome sequencing;Copy-number variation;...

使用许可:Unknown

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3 PennCNV in whole-genome sequencing data [期刊论文]

来源：BMC Bioinformatics , 2017

作者:Leandro de Araújo Lima, Kai Wang

关键词:Copy-number variation;Whole-genome sequencing;...

使用许可:CC BY

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4 Representing and decomposing genomic structural variants as balanced integer flows on sequence graphs [期刊论文]

来源：BMC Bioinformatics , 2016

作者:Glenn Hickey;David Haussler;Benedict Paten;等

关键词:Rearrangement;Structural variation;...

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5 Clinical utility of periodic reinterpretation of CNVs of uncertain significance: an 8-year retrospective study [期刊论文]

来源：Genome Medicine , 2023

作者:Émeline Renard;Geneviève Lefort;Mylène Dexheimer;等

关键词:Array-CGH;Copy-number variation;...

使用许可:CC BY

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6 PennCNV in whole-genome sequencing data [期刊论文]

来源：BMC Bioinformatics , 2017

作者:Leandro de Araújo Lima, Kai Wang

关键词:Copy-number variation;Whole-genome sequencing;...

使用许可:CC BY

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