政策法规详细信息
广东省药品GMP跟踪检查管理办法(试行) | |
管理办法;规范性文件 | |
广东省食品药品监督管理局 | |
关键词: 检查; 药品; 检查组; | |
学科分类:药理学 | |
中国|中文 | |
实施日期:2012-08-20,发布日期:2012-08-20 | |
来源: 广东省食品药品监督管理局网站 |
【 摘 要 】
粤食药监法〔2004〕111号各市(食品)药品监督管理局: 《广东省药品GMP跟踪检查管理办法(试行)》经广东省食品药品监督管理局局长办公会议审议通过,现予发布,请尽快转发至各药品生产企业并遵照执行。广东省食品药品监督管理局二○○四年六月二十八日广东省药品GMP跟踪检查管理办法(试行) 第一条 为进一步规范我省已取得《药品GMP证书》药品生产企业的跟踪检查工作,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》以及《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,制定本管理办法。【 授权许可】
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