关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知

通知;规范性文件

国家食品药品监督管理总局

关键词: 中药饮片;    食品药品监督;    监督实施工作;   

学科分类：药理学

中国|中文

实施日期：2004-10-26，发布日期：2004-10-26

来源: 国家食品药品监督管理总局网站

【 摘 要 】

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：从2004年7月1日起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产，实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。这对保证公众用药安全有效，促进医药事业健康发展起到了重要作用。为做好其他类别药品实施GMP工作，2003年1月30日我局颁发了中药饮片、医用气体GMP补充规定。并于2003年6月开始认证试点工作。目前该项工作进展顺利，积累了一定的经验，为全面实施GMP打下了良好的基础。根据《药品管理法》及有关规定，为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理，我局决定推进中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂等类别药品监督实施GMP工作，现就有关事项通知如下：

【 授权许可】

Free   
本站由国家食品药品监督管理总局主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像