| 关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的通知 | |
| 管理办法;规范性文件 | |
| 国家食品药品监督管理总局 | |
| 关键词: 生产现场检查; 国家局; 国家局药品; | |
| 学科分类：药理学 | |
| 中国|中文 | |
| 来源: 国家食品药品监督管理总局网站 | |
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：新修订的《药品注册管理办法》（以下简称新《办法》）将于2007年10月1日起施行。为做好新《办法》的贯彻实施，保证新旧《办法》的顺利过渡和衔接，现将有关事宜通知如下：一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局要认真学习宣传和贯彻新《办法》及其相关规定，统一思想，提高认识，落实药品注册监管措施，切实保证药品的安全、有效和质量可控，维护公众健康。
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