Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Francy Reis da Silva Patrício¹  Carlos Henrique Souza Santos¹  Mauro Muszkat¹  Iara Leda Brandão de Almeida¹  Luiz Celso Pereira Vilanova¹  Maria Durce Costa Gomes¹  Alexandre Serafim¹  Mariana Machado Pereira¹  Mônica Carolina Miranda¹  Sueli Rizzutti¹ 

[1] Universidade Federal de São Paulo;

关键词: doença celíaca;    epilepsia;    calcificação intracraniana;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X2002000500028

来源: DOAJ

【 摘 要 】

Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calcificações girais grosseiras nas regiões occipital e parietal posterior bilateralmente. A ressonância magnética de crânio evidenciou áreas de hipossinal em T2 na região parieto-occipital bilateralmente. Realizou investigação para síndrome de mal absorção incluindo estudo da função digestivo/absortiva (teste D-xilose), avaliação sorológica (anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase) e biopsia de intestino delgado que demonstrou intensa atrofia de vilosidades com infiltrado linfoplasmocitário no córion compatível com doença celíaca.

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