Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular Consensus on genetically modified cells. VIII: CAR-T cells: preclinical development - Safety and efficacy evaluation

Hematology, Transfusion and Cell Therapy

Theo Gremen M. Oliveira¹  Rodrigo Nalio Ramos²  Eduardo M. Rego³  Martín Hernan Bonamino⁴  Virginia Picanço-Castro⁵  Renato L. Guerino-Cunha⁶ 

[1] Instituto D'Or de Ensino e Pesquisa, São Paulo, SP, Brazil;Vice-Presidência de Pesquisa e Coleções Biológicas da Fundação Oswaldo Cruz (VPPCB FIOCRUZ), Rio de Janeiro, RJ, Brazil;Departamento de Imagens Médicas, Hematologia e Oncologia Clínica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brazil;Divisão de Pesquisa Experimental e Translacional, Instituto Nacional do Câncer (INCA), Rio de Janeiro, RJ, Brazil;Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, (HC FMRPUSP) Ribeirão Preto, SP, Brazil;Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brazil;

关键词: Immunotherapy;    Chimeric antigen receptor;    Adoptive cell therapy;    Preclinical studies;    Advanced cell therapy;   

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来源: DOAJ

【 摘 要 】

Currently, there are four CAR-T products commercially available on the market. CAR-T cells have shown high remission rates and they represent an effective treatment option for patients with resistant or refractory B cell malignancies. Approval of these cell therapy products came after an extended period of preclinical evaluation that demonstrated unprecedented efficacy in this difficult-to-treat patient population. This review article outlines the main preclinical evaluations needed for CAR T cell product development.

【 授权许可】

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