Variantes en el número de copias en trastornos del neurodesarrollo, síndrome malformativo y talla baja en Perú

Acta Médica Peruana

Flor de Milagros Vásquez Sotomayor¹  Julio Poterico Rojas²  Jorge La Serna Infantes³  Nathaly Caballero Bedón⁴  Milana Trubnykova⁴  Félix Chavesta Velásquez⁴  TaniaVásquez Loarte⁴  Miguel A. Chávez Pastor⁴  Bertha E. Gallardo Jugo⁵  Hugo H. Abarca Barriga⁵ 

[1] Carrera profesional de Medicina Humana, Universidad Científica del Sur. Lima, Perú.;Facultad de Medicina Humana, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.;Facultad de Medicina Humana, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.;Servicio de genética y errores innatos del metabolisimo, Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima, Perú.;Servicio de genética y errores innatos del metabolisimo, Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima, Perú;

关键词: pruebas genéticas;    discapacidad intelectual;    discapacidades del desarrollo;    trastorno del espectro autista;    variaciones en el número de copia de adn;   

DOI  :  10.35663/amp.2020.372.915

来源: DOAJ

【 摘 要 】

Objetivo: determinar las variantes en el número de copias y regiones de homocigosidad mediante el análisis cromosómico por micromatrices, en niños con diagnóstico de trastorno del neurodesarrollo: retraso del desarrollo psicomotor (RDPM), discapacidad intelectual (DI) y trastorno del espectro autista (TEA), así como pacientes con síndrome malformativo (SM) y talla baja idiopática (TBI). Materiales y métodos: se evaluaron a 367 niños peruanos diagnosticados clínicamente con DI, RDPM, TEA, TBI y SM a quienes se les realizó el análisis cromosómico por micromatrices (CMA 750K CGH+SNP) en sangre periférica, entre los años 2016-2018. Resultados: las edades fluctuaron entre los 4,8 meses y los 18 años, con una media de 5,6 años. Los diagnósticos más frecuentes fueron RDPM (48%) y DI (30%). Se reportaron resultados anormales (variantes patogénicas, probablemente patogénicas, disomías uniparentales y regiones de homocigosidad superiores a 2,56%) en el 50,3% de los pacientes. Los resultados anormales se observaron en el 53,3% de los casos con diagnóstico de DI y el 47,9% de RDPM; mientras que en el resto de los casos con TBI sindrómica, SM y TEA tuvieron resultados anormales en el 52,4%, 52% y 20% respectivamente. Por otro lado, encontramos hasta un 6,2% de los padres eran consanguíneos no declarados. Conclusiones: la tasa de detección de las variantes en el número de copias (CNVs) encontrada en nuestro estudio fue superior a la reportada en estudios internacionales independientemente del diagnóstico clínico. Además, se pudo encontrar una mayor frecuencia de consanguinidad no declarada con relación a estudios anteriores.

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