Gliosarcome: tumeur rare du système nerveux central - prèsentation de deux cas

The Pan African Medical Journal

Fatimazahra Farhane¹  Zenab Alami¹  Touria Bouhafa¹  Abderahmane Elmazghi¹  Khalid Hassouni¹ 

[1] Service de Radiothèrapie-Curiethèrapie, CHU Hasssan II, Fes, Maroc;

关键词: gliosarcome;    chirurgie;    radiothérapie;    chimiothérapie;    système neveux central;   

DOI  :  10.11604/pamj.2015.22.305.7852

来源: DOAJ

【 摘 要 】

Le gliosarcome est une tumeur primitive mixte du système nerveux central, caractérisée par une prolifération biphasique associant un contingent glial de type glioblastome et un contingent sarcomateux. L'âge moyen de survenue de cette tumeur varie de 40 à 60 ans, avec un sex-ratio homme/femme de 1,8/1. Nous rapportons ici deux cas de gliosarcome traités dans notre service Le traitement standard consiste en une résection chirurgicale de la tumeur suivie d'une radiothérapie externe et parfois d'une chimiothérapie.

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