Rétinoblastome du grand enfant : à propos de 4 observations

Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie

B. Allali¹  A. El Kettani¹  S. El Mouadden Lalami¹  K. Zaghloul¹  L. ELMaaloum¹  M.S. Mohameden Abe¹ 

[1] Service d’ophtalmologie pédiatrique, Hôpital 20 Août, CHU Ibn Rochd.Université Hassan II, Faculté de Médecine-Casablanca;

关键词: grand enfant, rétinoblastome unilatéral, enucléation, traitement conservateur, chimiothérapie;   

DOI  :  10.48400/IMIST.PRSM/JSMO/8946

来源: DOAJ

【 摘 要 】

Introduction : Le rétinoblastome(RB) est la tumeur oculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. Il est très rare après l’âge de 5 ans. Le diagnostic se fait habituellement à l’âge de 2 ans pour les formes unilatérales et à 1 an pour les formes bilatérales. L’objectif de ce travail est de déterminer les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques et thérapeutiquesdu rétinoblastome chez le grand enfant (≥ 5 ans) à travers quatre observations de patients suivis pour rétinoblastome unilatéral âgés respectivement de 6 ans, 6 ans et demi, 10 ans et 14 ans.

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