Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: presentación de un caso Klippel-Trenaunay-Weber syndrome: a case report

Revista Cubana de Oftalmología

关键词: SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER;    SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER;    ANOMALIAS MULTIPLES;    GLAUCOMA;    NIÑO;    MANIFESTACIONES OCULARES;   

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来源: DOAJ

【 摘 要 】

Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de una paciente que se concluyó como portadora de síndrome Klippel-Trenaunay. Este se incluye dentro de los síndromes neurocutáneos con afección vascular. Es de presentación poco frecuente (1/27 500 recién nacidos) y no bien conocido. Posee 3 características fundamentales que lo distinguen: angioma o nevus flammeus, hipertrofia asimétrica de tejidos blandos y várices. En nuestra paciente se observan 2 de estas alteraciones asociadas a otras anomalías ocasionales como son glaucoma y melanosis escleral bilateral.

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