МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VI ТИПА (СИНДРОМ МАРОТО—ЛАМИ): КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ

Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii

П. В. Новиков¹  А. Н. Семячкина¹  Е. Ю. Воскобоева²  В. Ю. Воинова²  Е. Ю. Захарова² 

[1] Медико-генетический научный центр РАМН, Москва;Научно-исследовательский клинический институт педиатрии, ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России», Москва;

关键词: дети;    мукополисахаридоз;    синдром марото—лами;    клинические проявления;    диагностика;    ферментозамещающая терапия;    наглазим;   

DOI  :  

来源: DOAJ

【 摘 要 】

.

【 授权许可】

Unknown