Associação de alelos do complexo principal de histocompatibilidade de classe II com a doença de graves, em pacientes brasileiros

Medicina

Sandra S. Rodrigues¹  Ralph S. Dibbern²  Paula A.A. Navarro²  Léa M.Z. Maciel³  Eduardo A. Donadi⁴ 

[1] ;Divisão de Endocrinologia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo - FMRP/USP;Divisão de Endocrinologia. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo - FMRP/USP;Divisão de Imunologia Clínica. Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo-FMRP/USP;

关键词: Doença de Graves. Complexo Principal de Histocompatibilidade. Associação. Alelos.;   

DOI  :  10.11606/issn.2176-7262.v33i1p42-46

来源: DOAJ

【 摘 要 】

A Doença de Graves (DG) é a causa mais freqüente de hipertireoidismo. Sua origem é multifatorial, complexa, na qual a susceptibilidade genética interage com o meio ambiente e fatores endógenos para causar a doença. Os alelos do Complexo Principal de Histocompatibilidade (CPH) de classe II têm sido associados com a DG, em populações de diferentes etnias e muitas evidências apontam para a associação do antígeno HLA-DR3 em caucasianos. O envolvimento dos alelos do CPH na nossa população, altamente miscigenada, foi estudado em pacientes com a DG e em indivíduos-controle da mesma área geográfica, utilizando-se DNA genômico amplificado e hibridado com iniciadores de seqüência específica (SSP). O alelo HLADRB1* 0301 esteve presente com maior freqüência (44,7%) em pacientes com DG, relativamente à população-controle (22,3%, pc=0,0068), conferindo Risco Relativo (RR) de 2,8 e uma Fração Etiológica de 28,7, enquanto o alelo HLA-DQB1*0602 esteve, significantemente, diminuído nesses pacientes (8%) em relação aos pacientes-controle (31,9%, pc=0,00062), conferindo RR de 1,8 e uma Fração Preventiva de 26,7. Apesar de a população brasileira ser altamente miscigenada, a confirmação do alelo HLA-DRB1*0301, conferindo susceptibilidade à doença, aponta esse alelo com um marcador importante na predisposição à doença. Em contraste, a proteção conferida pelo alelo HLA-DQB1*0602 parece ser peculiar aos pacientes brasileiros.

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