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International Journal of Ophthalmology
Whole-exome sequencing identifies novel mutations in genes responsible for retinitis pigmentosa in 2 nonconsanguineous Chinese families

Tuo Li¹ Yin Li¹ Yan-Shan Hu¹ Zi-Yun Xiao¹ Hui Song¹
[1] Department of Ophthalmology, the Central Hospital of Enshi Autonomous Prefecture, Enshi Clinical College of Wuhan University, Enshi 445000, Hubei Province, China;
关键词: retinitis pigmentosa; nonsyndromic; whole-exome sequencing; mutation; novel;
DOI : 10.18240/ijo.2019.06.06
来源: DOAJ


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